上海益諾思生物技術(shù)股份有限公司(以下簡稱“益諾思”或“公司”)成立于2010年，是一家專業(yè)提供生物醫(yī)藥非臨床研究服務(wù)為主的綜合研發(fā)服務(wù)（CRO） 企業(yè)，服務(wù)主要涵蓋生物醫(yī)藥早期成藥性評價、非臨床研究以及臨床檢測及轉(zhuǎn)化研究三大板塊，在國內(nèi)非臨床安全性評價細分領(lǐng)域市場占有率排名前三，處于行業(yè)領(lǐng)先地位。

　　自成立以來，公司始終將科學(xué)性、創(chuàng)新性放在企業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略方針的首要位置，以豐富的研發(fā)經(jīng)驗和專業(yè)化的技術(shù)團隊，進行了廣泛而充分的核心技術(shù)研究布局，建立了較為全面的非臨床前沿技術(shù)平臺、創(chuàng)新藥物評價體系和尖端實驗操作技術(shù)等，能夠深度參與到新藥研發(fā)的非臨床研究環(huán)節(jié)，為客戶提供完善的非臨床研究解決方案、優(yōu)質(zhì)的評價技術(shù)服務(wù)和專業(yè)化的結(jié)果分析及決策建議，幫助客戶降低新藥研發(fā)的風(fēng)險和成本，助力新藥快速獲得臨床試驗?zāi)驹S可或上市。

　　截至2023年末，公司已取得了市場矚目的驕人成績，累計服務(wù)國內(nèi)外770余家制藥公司、新藥研發(fā)機構(gòu)和科研院所；累計完成13,700余項臨床及非臨床評價專題研究服務(wù)，已助力國內(nèi)創(chuàng)新藥研發(fā)NDA/BLA成功案例18例，IND注冊成功案例370余例，已有90余個創(chuàng)新藥獲得美國、歐盟、韓國及澳洲等國外監(jiān)管機構(gòu)臨床批件。

　　未來，益諾思將繼續(xù)秉承“科學(xué)引領(lǐng)、質(zhì)量唯先，誠信敬業(yè)、合作共贏”的企業(yè)價值觀，積極履行企業(yè)政治責(zé)任、社會責(zé)任和經(jīng)濟責(zé)任，為保障人民健康和社會穩(wěn)定發(fā)揮重要作用。公司將努力推動科研成果應(yīng)用和帶動產(chǎn)業(yè)發(fā)展，打造卓越的具有全球競爭力的世界一流綜合性CRO企業(yè)。