仿制藥替代原研藥進(jìn)程有望加速。
在近日舉辦的“一致性評價在行動”暨高質(zhì)量仿制藥推進(jìn)工作研討會上，現(xiàn)為國家衛(wèi)生健康委員會體改司監(jiān)察專員的賴詩卿在做“一致性評價對醫(yī)保支付的意義”發(fā)言時指出，開展仿制藥質(zhì)量與療效一致性評價，就是鼓勵替代原研。
值得一提的是，如若仿制藥替代原研藥加速，將大大節(jié)約藥品費(fèi)用支出。在此次研討會上，一位行業(yè)人士表示，根據(jù)美國仿制藥協(xié)會最新報告，美國90%以上的處方都使用的是仿制藥。2017年，仿制藥為美國的醫(yī)療費(fèi)用節(jié)省了數(shù)億美元。
不過，仿制藥替代原研藥是一個多方協(xié)作的結(jié)果，我國并未像國外一樣出現(xiàn)原研藥專利懸崖現(xiàn)象，這和我國的仿制藥仿制水平、仿制速度以及市場環(huán)境也有著一定關(guān)系。
信立泰副總經(jīng)理趙松萍表示，過去多年，國家招標(biāo)實施一品雙規(guī)的政策，使得過期的專利藥依然高價大行其道，本土藥低價競爭，這不僅加大國家醫(yī)保的支出，造成浪費(fèi)，也使得國產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的仿制品無法惠及到患者。”
